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2016年7月14日—反應機構如圖六所示,以具二甲基取代的環己酮為起始物,加入過氧酸(peroxyacid,如:間氯過氧苯甲酸,3-chloroperoxybenzoicacid,mCPBA ...
內酯 (Lactone) 國立臺灣師範大學化學系碩士生 鍾長志
內酯 (lactone) 命名源自於酯類 (ester),為一種環形酯類,與其相像的結構還有內醯胺 (lactam),結構較為簡單的內酯命名以酯基為主體如圖一所示,以希臘字母分別表示,如圖二所示,依序為 a-lactone(三員環)、β-lactone(四員環)、γ-lactone(五員環)、δ- lactone(六員環)、ε-lactone(七員環)。
除了簡單的內酯,還有包含在稠環 (fused ring) 中的內酯、橋聯環 (bridged ring) 中的內酯、以及螺內酯 (spirolactone),如圖三所示。1-3
內酯廣泛存在於天然物結構中,有些具有生物活性以及藥性,如圖四為根據文獻舉例之含內酯結構之天然物。4
有關於內酯的合成方式有很多,比較常見的方式如下:利用酸進行內酯化 (lactonization) 5,6 以及利用過氧酸的方式去氧化產物進而得到到內酯產物7。
δ-lactone(六員環)
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