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原料藥查驗登記及技術性資料審查重點及常見缺失 | 食品添加物合法業者資訊網

原料藥查驗登記及技術性資料審查重點及常見缺失

GMP來源登錄：2016.1.1起製劑產品(含國產及輸入)全面使用GMP原料藥.並登錄來源，輸入自用原料藥應檢附原料藥GMP...未檢附物料管制供應商，COA以及管制條件內容。

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當代醫藥法規月刊第124期 | 食品添加物合法業者資訊網
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