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地中海貧血(Thalassemia)是因為珠蛋白基因缺陷使血紅素中的珠蛋白鏈中的一種或幾種合成減少或者不能合成，從而導致血紅素的組成改變，又稱海洋性貧血，屬遺傳性貧血。
1.一位18歲男性，除了小時候曾有氣喘病史外，健康狀況良好。在大學新生體檢時做全血球檢查顯示血紅素為12.8
gm/dL，紅血球數，平均紅血球體積(MCV)65
fL，白血球數5,640/μL，分類正常，血小板數178,000/μL。這位學生最可能有下列何種疾病？(98-1-41)
缺鐵性貧血
輕微型海洋性貧血
慢性疾病引起之貧血
陣發性夜間血紅素尿
解答：B
2. 一位1歲2個月大的男孩因近1個月來臉色蒼白、胃口降低、活動力較差到門診求診，理學檢查發現肝臟及脾臟有腫大現象，血液常規檢查結果如下：WBC 8,100 / mm3，segment 55%，lymphocyte 42%，RBC 2.30x106 / mm3，Hb 4.0 g/dL，MCV 59 fL，MCH 16 pg，血小板290,000/ mm3，reticulocyte 5.2%。他最有可能是下列那一種疾病？ (98-2-8) 重型α型海洋性貧血症(α-thalassemia) 重型β型海洋性貧血症(β-thalassemia) 白血病(acute leukemia) 再生不良性貧血症(aplastic anemia)解答：B
3. 一位45歲男性，7年前發現有淋巴瘤，經過治療達到緩解後一直 未復發，也無其他異常。最近一次抽血檢查的結果如下：血紅素12.1 g/dL，紅血球數 5.41x106 / mm3，MCV 69.5 fL，白血球數4,640 / mm3，分類正常，血小板數174,000 / mm3；血鐵質(ferritin)277 ng/mL，血紅素電泳分析顯示HbA2 2.1%(正常＜3.5%)，HbF 1.1%(正常＜2.0%)。這位男士最可能是有下列何種疾病？ (98-2-38) α-Thalassemia β-Thalassemia anemia of chronic disease Sideroblastic anemia ...地中海貧血是什麼？如何治療與診斷？醫師完整說明 | 食品添加物合法業者資訊網
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