藥用酒精供應管理辦法 | 食品添加物合法業者資訊網
2020年8月27日—藥用酒精由臺灣省菸酒公賣局(以下簡稱公賣局)負責製造,由行政院...之西藥販賣業申請為前項之代售商者,應檢具藥局執照或藥商許可執照 ...
為建立醫療用酒精供應制度,以利醫藥衛生事業之發展,依臺灣省內菸 酒專賣暫行條例第八條之規定,訂定本辦法。 藥用酒精之製造、供應、使用之管理,除法令另有規定外,悉依本辦法 之規定。 本辦法所稱藥用酒精,指經中央衛生機關檢驗符合中華藥典規定之標準 ,供醫療衛生有關之消毒、防腐、製造藥品及科學實驗者為限。 藥用酒精由臺灣省菸酒公賣局(以下簡稱公賣局)負責製造,由行政院 衛生署管制藥品管理局(以下簡稱管制藥品管理局)負責核配供應。 前項藥用酒精之供應,分瓶裝及散裝二種。 瓶裝藥用酒精由管制藥品管理局代售商經銷之。 藥局或經營藥品零售之西藥販賣業申請為前項之代售商者,應檢具藥局 執照或藥商許可執照影印本,送請直轄市之區衛生所或縣(市)衛生局 核章後,連同申請書(如附件一)向管制藥品管理局申請核發許可證。 附件一 藥用酒精代售商申請書 本藥局、藥商擬申請為貴局藥用酒精代售商,並願遵守藥用酒精供應 管理辦法之規定,如有違反,願受處罰,檢送藥局、藥商許可執照影印本 一份(背面由當地衛生局驗章證明),敬請核發許可證。 此致 行政院衛生署管制藥品管理局 局 藥 名稱: 商 負責人: 簽章 地址: 中華民國 年 月 日 製藥廠商(包括動物用藥品製造者)需用散裝藥用酒精,應先填具申請 書(如附件二),檢同藥商許可執照及藥品許可證及其影印本各一張,...未變性酒精管理辦法 | 食品添加物合法業者資訊網
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