羥醛反應 | 食品添加物合法業者資訊網
向山羥醛反應通過預先製備烯醇矽醚與醛酮混合後在路易斯酸催化下反應得到羥醛產物。由於產物的立體...羥醛縮合通常認為是不可逆反應,但交叉羥醛反應動力學研究表明其實際上是可逆反應。羥醛反應的...埃文斯手性助劑的原理.在埃文斯的 ...
典型的羥醛反應產物 羥(ㄑㄧㄤˇ)醛反應(英語:aldol reaction)是有機化學及生物化學中構建碳-碳鍵最重要的反應手段之一。該反應由查爾斯·阿道夫·武茲[1][2][3]和亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁於1872年分別獨立發現[註解 1],它是指具有α氫原子的醛或酮在一定條件下形成烯醇負離子,再與另一分子羰基化合物發生加成反應,並形成β-羥基羰基化合物的一類有機化學反應。[4][5][6]反應連接了兩個羰基底物(最初反應使用醛)合成的β-羥基酮產物,其命名取用了醇羥基的「羥」(ol)字和醛類化合物的「醛」(ald)字,也稱作「羥醛」(aldol)化合物。一個典型的現代羥醛加成反應如上圖所示,即酮的烯醇負離子對醛的親核加成。反應發生後,羥醛產物在一定條件下可以失一分子水形成α,β-不飽和羰基化合物,這時的羥醛反應及脫水過程可稱作「羥醛縮合反應」。在羥醛反應中可以參與反應的親核試劑有:烯醇、烯醇負離子、酮的烯醇醚、醛和其他羰基化合物。與之反應的親電試劑通常是醛或酮(包括許多反應變種,如曼尼希反應)。若親核試劑和親電試劑不同,反應稱作「交叉羥醛反應」;若親核試劑和親電試劑相同則稱作「羥醛二聚化反應」。
一個典型的羥醛反應實驗裝置 右邊反應瓶內是二異丙基胺基鋰(LDA)四氫呋喃(THF)溶液。左邊反應瓶內是三級丁基丙酸酯的烯醇鋰負離子(由二異丙基胺基鋰和三級丁基丙酸酯形成)。醛可以被加入到含烯醇離子的反應瓶中引發羥醛加成反應。兩個反應瓶都浸沒於一個乾冰/丙酮冷浴(−78℃)中,熱電偶(左邊的電線)用於監測反應溫度。 發現與發展歷程[編輯]羥醛反應首先由法國化學家查爾斯-阿道夫·武爾茨[7]和俄國化學家亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁[8][9]於1872年分別獨立發現。最初的反應為乙醛在氫氧化鈉條件下進行加成反應,產物為含有羥基的醛類化合物,羥醛即由此得名。由於羥醛反應的產物控制方法學還未出現,交叉羥醛...
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