親核加成反應 | 食品添加物合法業者資訊網

腈的水解，生成醯胺或羧酸。與有機鋅試劑發生Blaise反應。與醇發生Pinner反應​。兩分子腈發生Thorpe反應生成烯胺，分子內反應 ...

維基百科，自由的百科全書

有機化學中，親核加成（Nucleophilic addition）是反應物的π鍵受親核試劑進攻而被取代，形成兩個新的共價鍵。[1] 加成反應局限於以下一些含多重鍵的底物：

對於碳－雜原子多重鍵例如 C＝O 或者 CN 的親核加成反應在有機化學當中相當廣泛。這些化學鍵都是具有極性的（在兩個成鍵原子之間有較大的電負度差異），而通常結果是碳原子會因較低的電負度而帶部分正電荷，這就導致了碳原子成為主要的親核加成反應進攻位點。

這種反應類型也稱為1,2親核加成反應。此類親核進攻在沒有其他控制因素影響下（例如存在路易斯酸和螯合劑）不會造成立體化學問題，得到的都是消旋產物。加成反應的種類很多，當加成反應還伴有脫去反應稱為親核醯基取代或者加成－脫去反應。

當羰基是親電試劑，親核試劑可以是：

當腈是親電試劑，親核加成出現於下列反應：

親核試劑通過一個特定的角度進攻羰基碳正中心，被稱為Bürgi-Dunitz角。

對於烯烴加成的驅動力在於親...