順反異構 | 食品添加物合法業者資訊網
E/Z標記—但以上規則也不是絕對的,比如在有些1,2-二鹵乙烯、1,2-二氟二氮烯(FN=NF)中,順式異構物便比反式穩定。這種順式比反式異構物穩定的現象被稱為「 ...
「Cis」重新導向至此。關於其他用法,請見「Cis (消歧義)」。 「Trans」重新導向至此。關於其他用法,請見「Trans (消歧義)」。順反異構(英語:cis-trans isomerism),舊稱幾何異構[1],是存在於某些雙鍵化合物或環狀化合物中的一種立體異構現象。由於存在雙鍵或環,這些分子的自由旋轉受阻,產生兩個物理性質或化學性質均不相同的同分異構物,分別稱為順式(cis)和反式(trans)異構物。
「順式加成」指的是從雙鍵或三鍵的同一側進行加成反應;「反式加成」指的是從雙鍵或三鍵的兩側進行加成。
有機化學[編輯]在雙鍵化合物中,若與兩個雙鍵原子相連的相同或相似的基團處在雙鍵的同側,則該化合物被稱為「順式」異構物;若兩個基團處於異側,則定義為「反式」異構物,比如右圖所示的2-丁烯的兩個同分異構物。
在環狀化合物中,若兩個相同的取代基位於環平面的同側,則稱該化合物為「順式」;反之稱為「反式」。例如下圖的1,2-二氯環己烷的兩個異構物:
反-1,2-二氯環己烷 順-1,2-二氯環己烷由於順式與反式異構物中原子的空間排列不同,它們的物理性質[2](如熔點[3]、沸點[4]、溶解度)和化學性質通常也有不同。一般來說,...
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