乙醯苯胺的製備問題 | 食品添加物合法業者資訊網

2021年3月27日—製備乙醯苯胺常用的方法可用芳胺與醯氯、酸酐或用冰醋酸等試劑進行醯化反應。其中與醯氯反應最激烈,酸酐次之，冰醋酸最慢。採用醯氯或酸酐作為醯化劑， ...

1樓：可可粉醬

在氮氣50℃下向氫化反應器中加入15份乙酸鈉，60份nahco3，1320份meoh和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入11份1％ptc，加入0.15份nh4vo3和66份水。

氫化在60℃和18巴下進行。分離產物為3-氨基-4-氯-苯胺（785份，理論值的85％）。3-氨基-4-氯乙醯苯胺與醋酸反應制得3-氨基-4-氯乙醯苯胺。

其中重要的是形成的羥胺中間體，芳基羥胺也被稱為強致癌物，因此在中斷或不完全氫化的情況下構成高危險潛力。因此需要選擇一種雜質少，產率高的製備方法。

2樓：匿名使用者

一、實驗目的

1．掌握由苯胺乙醯化製備乙醯苯胺的原理和方法。

2．掌握分餾的原理及分餾裝置的安裝和操作。

3．鞏固重結晶的操作方法。

二、實驗原理

反應式：

芳胺的醯化在有機合成中的作用：

（1）乙醯化反應常被用來「保護」伯胺和仲胺官能團，以降低芳胺對氧化性試劑的敏感性。

（2）氨基經醯化後，降低了氨基在親電取代反應（特別是鹵化）中的活化能力，使其由很強的第i類定位基變成中等強度的第i類定位，使反應由多元取代變為有用的一元取代。

（3）由於乙醯基的空間效應，往往選擇性地生成對位取代產物。

（4）在某些情況下，醯化可以避免氨基與其它功能基或試劑（如rcocl，-so2cl，hno2等）之間發生不必要的反應。

作為氨基保護基的醯基基團可在酸或鹼的催化下脫除。

芳胺可用醯氯、酸酐或冰醋酸加熱來進行醯化，使用冰醋酸試劑易得，**便宜，但需要較長的反應時間，適合於規模較大的製備。雖然乙酸酐一般來說是比醯氯更好的醯化試劑，...