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膽固醇合成(cholesterol synthesis) | 食品添加物合法業者資訊網

膽固醇合成(cholesterol synthesis)

重點在這：而HMG-CoAreductase是膽固醇合成途徑中最主要的調節酵素，也是降膽固醇藥物最有效的作用場所，他汀（statins），一類HMG-CoA還原酶的抑制劑

 膽固醇合成(cholesterol synthesis)

分為三階段 Stage1：將C2片段(乙醯輔酶A acetyl CoA)轉變成C6的甲羥戊酸（isoprenoid） Stage2：將6mol C6的isoprenoid轉變成C30的角鯊烯(squalene) Stage3：將C30的squalene轉變成C27的膽固醇 A. 其中步驟一：用Acetyl-CoA合成甲羥戊酸（mevalonate，C6H11O4-） a. 2分子的acetyl-CoA經硫解酶（thiolase）催化縮合成acetoacetyl-CoA b. acetoacetyl-CoA再與acetyl-CoA經HMG-CoA synthase催化形成HMG-CoA c. HMG-CoA經NADPH催化及HMG-CoA reductase作用形成mevalonate d. 重點在這：而HMG-CoA reductase是膽固醇合成途徑中最主要的調節酵素，也是降膽固醇藥物最有效的作用場所，<e.g>他汀（statins），一類HMG-CoA還原酶的抑制劑 3. 膽固醇的生合成由調控HMG-CoA還原酶（HMG-CoA reductase）調控

HMG-CoA還原酶

活化（有活性）

去磷酸化

膽固醇的合成增加

非活化（無活性）

磷酸化

膽固...

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