嘌呤(purine)與嘌呤代謝(purine metabolism) | 食品添加物合法業者資訊網
一、嘌呤合成(purinesynthesis)由結構來看，若能阻止H4-Folate生成，就可抑制Purine生成。...嘌呤的Salvagepathway(purinesalvagepathway).
資料來源：艾因夏姆斯大學[1]
資料來源：studyblue[2]一、嘌呤合成(purine synthesis)由結構來看，若能阻止H4-Folate生成，就可抑制Purine生成。此原理可應用於癌症治療，其中常用的藥物有azaserine、diazanorleucine、6-mercaptopurine、mycophenolic acid等H4-Folate
資料來源：answers[3]1.嘌呤核苷酸合成的de novo pathways[4]α-D-Ribose 5-phosphate經由PRPP synthetase轉換為PRPP後，再經由一連串的反應，最後形成inosine monophosphate(IMP)。之後有兩條路徑可走A. 利用IMP dehydrogenase形成XMP(氧化)，再利用Glutamine提供的NH2形成GMP(胺化)B. 加入asparate，利用adenylsuccinate synthetase形成adenylsuccinate，之後脫去fumarate，形成AMP。(胺化)
C.而在哺乳動物細胞內也有一些酵素會進行嘌呤核苷酸[5]的內轉換(interconversion)，先藉由轉換成IMP，再間接轉換成其他嘌呤核苷酸(而非直接互換)，即：
a. AMP→IMP：藉由AMP deaminase作用
b. GMP→IMP：藉由GMP reductase作用
cGTP濃度高會促進GMP reductase將GMP→IMP，減少生成GTP；同樣地，ATP濃度高會促進AMP deaminase將AMP→IMP，減少生成ATP
如此以確保這些嘌呤核苷酸在細胞中濃度的恆定資料來源：biomedcentral[6]2.嘌呤核苷酸de novo pathways的調控(regulation)A. PRPP（5-Phostphoribosyl 1-pyrophospate）會促進PRPP Glutamyl Amidotransferase的活性，加速合成5-PhosphoribosylamineB. 產物IMP、GMP和AMP過多時，會抑制PRPP Glutamyl Amidotransferase的活性（產物負回饋抑制作用）C. GMP濃度很高時，...
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