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實驗室里則通過苯胺的硝化反應製備,反應遵循親電芳香取代規則。反應後需要將少量的鄰位產物分離。Synthesisofnitroaniline.svg.應用 ...
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4-硝基苯胺是一種有機化合物,化學式為C6H6N2O2。它是具有氨基和硝基的雙官能團化合物。
在工業上,4-硝基苯胺由4-硝基氯苯的氨化反應得到:[3]
ClC6H4NO2 + 2 NH3 → H2NC6H4NO2 + NH4Cl實驗室里則通過苯胺的硝化反應製備,反應遵循親電芳香取代規則。反應後需要將少量的鄰位產物分離。[4]
4-硝基苯胺在工業上的應用是作為重要染料成份對苯二胺的先驅物質,會再用鐵金屬及催化加氫的方式產生[3]。
4-硝基苯胺也是合成對位紅(第一個偶氮染料)所需要的原料[5]:
將4-硝基苯胺置於硫酸中加熱,會快速的聚合,生成硬質的泡沬[6]。
Synthesis of Para Red 實驗室應用[編輯]4-硝基苯胺有溶劑化顯色的特性,因此用來檢測卡姆列特-塔虎脫溶劑參數。其紫外-可見頻譜波峰的位置會隨溶劑中氫鍵受體及供體的平衡而變化[來源請求]。
參考文獻[編輯] 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0449. NIOSH. p-Nitroaniline. Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for ...苯胺和乙酸酐的乙醯化反應 | 食品添加物合法業者資訊網
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