乙醯苯胺的製備問題 | 食品添加物合法業者資訊網
2021年3月27日—製備乙醯苯胺常用的方法可用芳胺與醯氯、酸酐或用冰醋酸等試劑進行醯化反應。其中與醯氯反應最激烈,酸酐次之,冰醋酸最慢。採用醯氯或酸酐作為醯化劑, ...
1樓:可可粉醬
在氮氣50℃下向氫化反應器中加入15份乙酸鈉,60份nahco3,1320份meoh和1015份1-氯-2,4-二硝基氯苯,加入11份1%ptc,加入0.15份nh4vo3和66份水。
氫化在60℃和18巴下進行。分離產物為3-氨基-4-氯-苯胺(785份,理論值的85%)。3-氨基-4-氯乙醯苯胺與醋酸反應制得3-氨基-4-氯乙醯苯胺。
其中重要的是形成的羥胺中間體,芳基羥胺也被稱為強致癌物,因此在中斷或不完全氫化的情況下構成高危險潛力。因此需要選擇一種雜質少,產率高的製備方法。
2樓:匿名使用者
一、實驗目的
1.掌握由苯胺乙醯化製備乙醯苯胺的原理和方法。
2.掌握分餾的原理及分餾裝置的安裝和操作。
3.鞏固重結晶的操作方法。
二、實驗原理
反應式:
芳胺的醯化在有機合成中的作用:
(1)乙醯化反應常被用來「保護」伯胺和仲胺官能團,以降低芳胺對氧化性試劑的敏感性。
(2)氨基經醯化後,降低了氨基在親電取代反應(特別是鹵化)中的活化能力,使其由很強的第i類定位基變成中等強度的第i類定位,使反應由多元取代變為有用的一元取代。
(3)由於乙醯基的空間效應,往往選擇性地生成對位取代產物。
(4)在某些情況下,醯化可以避免氨基與其它功能基或試劑(如rcocl,-so2cl,hno2等)之間發生不必要的反應。
作為氨基保護基的醯基基團可在酸或鹼的催化下脫除。
芳胺可用醯氯、酸酐或冰醋酸加熱來進行醯化,使用冰醋酸試劑易得,**便宜,但需要較長的反應時間,適合於規模較大的製備。雖然乙酸酐一般來說是比醯氯更好的醯化試劑,...
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