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新生兒篩檢是「新生兒先天代謝異常疾病篩檢」的簡稱,其目的是在嬰兒出生後,...患有蠶豆症的小孩,在新生兒時期會比正常的寶寶容易出現較嚴重的新生兒黃疸,所以 ...
新生兒篩檢是「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」的簡稱,其目的是在嬰兒出生後,早期進行檢測,早期發現患有先天性代謝異常疾病的孩子,給予妥善的治療,減少疾病造成身體或智能上的損害。
我的寶寶什麼時候會做新生兒篩檢
為了檢查您的寶寶是否患有先天性代謝異常疾病,醫療院所會對出生48小時後的新生兒,採取少量的腳跟血液,寄交衛生署國民健康局指定之新生兒篩檢中心,進行先天性代謝異常疾病的檢測。
新生兒篩檢項目有哪些
目前有21種先天性代謝異常疾病,列入常規的新生兒篩檢項目,以下針對最常見的二種疾病進行說明,其他項目說明可以參考兒童健康手冊。
葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酶缺乏症(G-6-PD缺乏症,俗稱蠶豆症) 每100個寶寶就會有三個。這是台灣地區常見的遺傳性疾病,主要是寶寶體內紅血球之葡萄糖新陳代謝發生異常,患有此症的寶寶在接觸某些藥物時,例如:吃蠶豆、接觸萘丸(臭丸)、擦紫藥水、服用磺胺劑及解熱鎮痛劑等藥物,常容易造成急性溶血性貧血,如果沒有及時處理,會導致寶寶核黃疸影響智能,甚至有生命危險。 患有蠶豆症的小孩,在新生兒時期會比正常的寶寶容易出現較嚴重的新生兒黃疸,所以如果新生兒在剛出生前幾天,黃疸情形較嚴重,應該考慮可能患有此症。 先天性甲狀腺低能症 約每3千個寶寶就會有一個。剛出生的寶寶幾乎沒有任何異常狀況,直到2-3個月大時才慢慢出現症狀,病因是寶寶體內缺乏甲狀腺荷爾蒙,影響腦神經及身體生長發育,如果到了6個月大以後才治療,大部分的孩子會變成智能障礙、身材矮小、生長發育遲緩,但如果能及早發現,在出生後1-2個月內給予甲狀腺素治療,可以使孩子有正常的智能及身體生長發育。 其他篩檢項目如下: 苯酮尿症...[寶寶] 寶寶疑似蠶豆症 | 食品添加物合法業者資訊網
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