輝瑞BioNTech疫苗你需要了解的幾個問題 | 食品添加物合法業者資訊網
2022年4月1日—市場揣測輝瑞/BioNTech研發的mRNA疫苗有可能獲准在中國大陸群體接種。關於輝瑞疫苗,你了解多少?
輝瑞疫苗上海市政府最近發佈的政策文件引起廣泛關注,市場揣測進口mRNA新冠疫苗或指日可待,反應迅速。
上海發佈的這份文件中提到支持新冠疫苗進口。
這份3月29日的公告——《上海市全力抗疫情助企業促發展的若干政策措施》—— 稱「支持新冠病毒疫苗和治療藥物進口,引導支持企業參與抗疫應急能力建設,做好後備醫療資源儲備」,還提到支持疫苗、測試劑、藥物的研發及產業化,以及提供相關資金支持,加速產品審批進度等。
截止目前,中國沒有批准任何mRNA疫苗,主要使用國產滅活疫苗國藥(Sinopharm)和科興(Sinovac)。據路透社報道,中國唯一進入三期臨牀試驗的mRNA候選疫苗是ARCoV,由中國軍事科學院、蘇州艾博生物科技有限公司、雲南沃森生物技術股份有限公司聯合研發。
香港與澳門使用的復必泰(BNT/輝瑞疫苗)是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗。
復星醫藥向中國引進mRNA疫苗的申請尚未獲批准。上海市政府的支持政策公布後,復星醫藥(02196)A股飆升逾7.7%,港股收漲8.3%。
與此同時,中國藥監局2月12日附條件批准進口輝瑞公司新冠口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)。涉及新冠藥物的中外合作洽談仍在進行。
輝瑞/BioNTech疫苗是全球第一款獲世界衛生組織(WHO)批准緊急使用的新冠疫苗,2020年12月先後在英國和美國獲准群體接種。
關於輝瑞/BioNTech疫苗,下面是幾個你可能感興趣的問題。
效力多大?輝瑞公司聲明,這只疫苗三期臨牀試驗規模是4.3萬人,接種28天後有效率是95%,沒有發現重大安全隱患,常見副作用包括頭疼、乏力等。
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