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2。所有二甲苯異構體都是無色,高度可燃的。間二甲苯.IUPAC名
間二甲苯是苯的兩個氫被兩個甲基取代後形成的化合物,兩個甲基處於間位,化學式 C6H4(CH3)2。所有二甲苯異構體都是無色,高度可燃的。[6]
石油含有約1%(重量計)的二甲苯。[7]
間二甲苯最大的用途是製造間苯二甲酸,後者用作單體的共聚物化以改變聚對苯二甲酸乙二醇酯的性質。將間二甲苯轉化為間苯二甲酸需要催化氧化。間二甲苯還用作製造2,4-和2,6-二甲苯胺,以及一系列小體積化學品。[8][6] 間二甲苯的氨氧化產生間苯二甲腈。
二甲苯的LD50(大鼠,口服)為 4300 mg/kg,效果因動物和二甲苯的異構體種類而異。人們對二甲苯的關注集中在其麻醉作用上。[6]
Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 139. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069. 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0669. NIOSH. DeanHandb, Lange´s Handbook of chemistry, 15th edition,1999. 4.0 4.1 m-Xylene. International Chemical Safety Cards. IPCS/NIOSH. July 1, 2014 [September 9, 2017]. (原始內容存檔於December 5, 2017). Xylene (o-, m-, p-isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 6.0 6.1 6.2 Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich; Simo, Thomas ...間二甲苯 | 食品添加物合法業者資訊網
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