咪唑 | 食品添加物合法業者資訊網
在一個微波改性反應中1,2-二苯基乙二酮、苯甲醛和氨在冰醋酸中生成2,4,5-三苯基...反應後,得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氫咪唑並[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。...工業上用鄰苯二胺與甲酸反應生成苯並咪唑,用雙氧水處理,開環轉化為咪唑-4,5-...環己烷·苯·吡喃·吡啶·二嗪(吡嗪·噠嗪·嘧啶)·三嗪·四嗪·五嗪·六嗪 ...
咪唑(英語:Imidazole),即1,3-二氮唑,是一個五元雜環芳香性有機化合物,化學式C 3H 4N 2。它也是一個生物鹼。白色或淺黃色固體結晶,可溶於水、氯仿、醇、醚,具有鹼性。氫原子在兩個氮原子之間移動,因此存在兩個互變異構物。
咪唑環結構在生物分子中廣泛存在,例如組胺酸和對應的荷爾蒙組胺。很多藥物也包含有咪唑環,例如硝基咪唑和咪唑類抗真菌藥物。[1][2][3][4][5]
早在1840年代,多種咪唑的衍生物就已經被發現。1858年,Heinrich Debus首次合成了咪唑。他合成咪唑的方法是用乙二醛和甲醛在氨中進行反應,所以此法又稱狄博斯法。[6] 這一合成方法雖然效率很低,但目前仍用於合成C取代的咪唑,也是目前工業上合成咪唑的常用方法之一。
在一個微波改性反應中1,2-二苯基乙二酮、苯甲醛和氨在冰醋酸中生成2,4,5-三苯基咪唑(又稱洛粉鹼)。[7]
結構與性質[編輯]咪唑為平面五元環狀化合物,易溶於水(以無限比例)和其它極性溶劑。咪唑的兩個氮原子間存在永久偶極,極性很強,偶極矩為3.61D,並且分子間存在氫鍵締合,導致了咪唑具有反常高的沸點(256℃)。分子中存在一個6電子共軛大π鍵,故具有典型的芳香性。與氫以σ鍵相連的氮原子提供一對電子,環內其餘四個原子各提供一個電子成鍵。
1N上有氫的咪唑環中,氫原子可以在兩個氮原子間遷移,存在兩個互變異構物,C-4和C-5是等同的。這兩個互變異構物無法分離,當有取代基時,常以「4(5)-取代咪唑」(如4(5)-甲基咪唑)來命名。
兩性化合物[編輯]咪唑具有兩性,即同時表現出酸性與鹼性。作為一種酸,咪唑的pKa是14.5,它的酸性比羧酸、酚類與醯亞胺弱,但稍微比醇強。可解離質子在N-1上。作為鹼,咪唑的共軛酸的pKa(上文提到的為pKBH+以避免混淆)大約是7,使咪唑鹼性比吡啶強約六十倍以上,可以和無機酸生成穩定且易溶於水的鹽。體現鹼性的原子為N-3。
...
2,5,5,8a-四甲基-5H-1-苯並吡喃CAS#: 5552-30 | 食品添加物合法業者資訊網
2,5,5,8a-四甲基-5H-1 | 食品添加物合法業者資訊網
CAS 登录号:52730-12-8, 顺式-1-(3-呋喃基)-1,7,8,8a-四氢-5 | 食品添加物合法業者資訊網
CAS 登录号:88700-33-8, (-)-2,3-二氢-5,7-二羟基-3 | 食品添加物合法業者資訊網
7-[[(1R)-1,4,4aβ,5,6,7,8,8a-八氫-6α-羥基-2,5,5,8aα-四甲基萘 | 食品添加物合法業者資訊網
(-)-1,13-二[二(4-甲基苯基)膦基] | 食品添加物合法業者資訊網
21280-29-5 CAS|六氢-3,5,5-三甲基-3,8A-亚乙基-8AH | 食品添加物合法業者資訊網
咪唑 | 食品添加物合法業者資訊網
CAS:21280-29-5|六氢-3,5,5-三甲基-3,8A-亚乙基-8AH-1-苯并吡喃 | 食品添加物合法業者資訊網
【6,7,8,8a-四氢-2,5,5,8a-四甲基-5H-1-苯并吡喃】食品添加物產品登錄碼:TFAB30000155087
添加物名稱:6,7,8,8a-四氢-2,5,5,8a-四甲基-5H-1-苯并吡喃;Cycloionone食品添加物產品登錄碼:TFAB30000155087食品業者登錄字...