酒石酸 | 食品添加物合法業者資訊網
作為食品中添加的抗氧化劑,可以使食物具有酸味。酒石酸鹽它是琥珀酸的二羥基衍生物。大約在公元800年,由煉金術士賈比爾首次從酒石酸鉀分離出酒石酸。
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酒石酸 IUPAC名2,3-dihydroxybutanedioic acid2,3-二羥基丁二酸 別名 酒石酸 識別 CAS號 526-83-0 YChemSpider 852 SMILES InChI 1/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10) InChIKey FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYAZ ChEBI 15674 DrugBank DB01694 KEGG C00898 MeSH tartaric+acid 性質 化學式 C4H6O6 莫耳質量 150.087 g·mol⁻¹ 外觀 白色粉末 熔點 171-174 °C (L,D)206 °C (DL,外消旋體)146-148 °C (內消旋體)[1]溶解性(水) 133 g/100ml (20 °C) 若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。酒石酸(英語:Tartaric acid)是一種α-羧酸、雙質子酸,化學式C4H6O6。酒石酸存在於多種植物中,如葡萄、香蕉和與羅望子,它也是葡萄酒中主要的有機酸之一。通常與小蘇打組合,以充當麵粉膨鬆劑。亦可作為食品中的抗氧化劑添加物,可以使食物具有酸味。酒石酸鹽是琥珀酸的二羥基衍生物。大約在公元800年,酒石酸由煉金術士賈比爾首次從酒石酸鉀分離出來。而近代的則是由瑞典化學家卡爾·威廉·舍勒於1769年開發的。
酒石酸在化學手性的發現中發揮了重要的作用。酒石酸具有兩個相互對稱的手性碳,具有三種旋光異構體:左旋L-酒石酸、右旋D-酒石酸、內消旋酒石酸,而以其中的右旋體最為常見。
酒石酸最早是1769年由瑞典化學家卡爾·威廉·舍勒發現的。
存在與製備[編輯]L-酒石酸是天然產物,廣泛存在於水果中,尤其是葡萄。是最廉價的光活性酒石酸,常被稱為「天然酒石酸」。工業上,L-酒石酸來源仍然是天然產物。葡萄酒釀造工業產生的副產物酒石,通過酸化處理即可製得L-酒石酸。義大利是世界上L-酒石酸的最大生產國,這跟該國造葡萄酒的規模不無關係。
D-酒石酸在天然產物中很罕見,...
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