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胱氨酸(Cystine),学名“二(β-硫-α-氨基丙酸)”,是两分子半胱氨酸经氧化得到的氨基酸,是一种含硫氨基酸,属于二硫化物类。
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L-胱氨酸 IUPAC名(2R,2R)-3,3-Dithiobis(2-aminopropanoic acid) 别名 双硫丙氨酸、3,3-二硫代二丙氨酸 识别 CAS号 56-89-3 YPubChem 595 ChemSpider 575 SMILES InChI 1/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12) InChIKey LEVWYRKDKASIDU-UHFFFAOYAA ChEBI 35492 KEGG C01420 IUPHAR配体 5413 性质 化学式 C6H12N2O4S2摩尔质量 240.3 g·mol−1熔点 260–261℃ (分解) 溶解性(水) 190 mg/l (20℃) 危险性 MSDS MSDS 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。胱氨酸(Cystine),学名“二(β-硫-α-氨基丙酸)”,是两分子半胱氨酸经氧化得到的氨基酸,是一种含硫氨基酸,属于二硫化物类。
无色或白色六角形板状晶体或结晶粉末,无味。等电点4.6。L-型 [α]D25−232o{displaystyle { m { [alpha ]_{D}{25}-!232{o}}}}(c = 1~2%,于5摩尔/升盐酸中)。难溶于水,不溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿,易溶于稀酸、碱中。
有三种异构体:左旋体(L-(−)-胱氨酸)、右旋体(D-(+)-胱氨酸)、内消旋体。
容易被乙硫醇、二硫苏糖醇等还原剂还原,还原后二硫键拆开成两个半胱氨酸。加热也会使二硫键断裂。[1]
1810年首先由威廉·海德·沃拉斯頓从膀胱结石中发现。1832年,贝采利乌斯将其命名为胱氨酸。广泛存在于头发、骨、角蛋白中。人髮中的含量约为5%(以质量计)。[2]
通常从人髮水解液中提取、精制而得。也可由半胱氨酸在碱性水溶液中氧化而得。
胱氨酸是蛋白质的基本组分。蛋白质中两个半胱氨酸残基之间形成的二硫键对维持蛋白质的结构...
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