加成反應 | 食品添加物合法業者資訊網
加成反應(additionreaction)是一種有機化學反應,它發生在有雙鍵或三鍵的...加聚反應的產物大多是聚烯類,常被用作包裝材料,如作為塑料的聚乙烯、聚苯 ...
加成反應(addition reaction)是一種有機化學反應,它發生在有雙鍵或三鍵的物質中。加成反應進行後,重鍵打開,原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子,相當於無機化學的化合反應。根據機理,加成反應可分為親核加成反應,親電加成反應,自由基加成,和環加成。
親核加成反應[編輯]親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
R2C=O + RMgCl → R2RC-OMgCl再水解得醇,這是合成醇的良好辦法。在羰基中,O稍顯電負度;在格氏試劑中,C-Mg相連,Mg稍顯電正性,C是親核部位。於是格氏試劑的親核碳進攻親電的羰基碳,雙鍵打開,新的C-C鍵形成。
水、醇、胺類以及含有氰離子的物質都可以與羰基加成。碳氮叄鍵(氰基)的親核加成主要表現為水解生成羧基。
此外,端炔的碳碳叄鍵也可以與HCN等親核試劑發生親核加成,如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。
其他重要的親核加成反應有:
親電加成反應[編輯]親電加成反應是烯烴的加成反應,又叫馬氏加成,由馬可尼科夫規則而得名:烯烴與氫鹵酸的加成,氫加在氫多的碳上。廣義的親電加成反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。
在烯烴的親電加成反應過程中,氫正離子首先進攻雙鍵(這一步是速控步),生成一個碳陽離子,然後鹵素負離子再進攻碳陽離子生成產物。立體化學研究發現,後續的鹵素負離子的進攻是從與氫離子相反的方向發生的,也就是反式加成。
如丙烯與HBr的加成:
CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3第一步,HBr游離生成H+和Br-離子,氫離子作為親電試劑首先進攻C=C雙鍵,形成這樣的結...
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